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鵬利特-噬菌體液強(qiáng)力抵抗病原微生物
2022-6-21 16:00:40  訪問(wèn)量:
 

噬菌體生物膜是細(xì)菌用來(lái)保護(hù)自身免受威脅的一種適應(yīng)性機(jī)制。由于生物膜保護(hù)細(xì)菌,并且是對(duì)抗生素和殺生物劑產(chǎn)生抗性的根本原因,因此這種機(jī)制已成為一個(gè)嚴(yán)重的問(wèn)題。據(jù)估計(jì),如果不控制抗生素耐藥性,每年至少有5萬(wàn)以上賽鴿死亡。
  噬菌體是細(xì)菌的天敵,有其獨(dú)特的殺菌機(jī)制。細(xì)菌不斷演化和適應(yīng)來(lái)自噬菌體的威脅,噬菌體也在不斷進(jìn)化和調(diào)整以應(yīng)對(duì)細(xì)菌。

噬菌體與生物膜
  實(shí)驗(yàn)中,生物膜能夠?qū)⒖股鼗钚砸种聘哌_(dá)100倍,降低細(xì)菌對(duì)抗生素的實(shí)際敏感性,從而在臨床抗生素治療中產(chǎn)生細(xì)菌(通過(guò)生物膜)耐受抗生素的現(xiàn)象。最近的研究已經(jīng)使科學(xué)家能夠追蹤細(xì)菌抗藥性和細(xì)菌生物膜的形成歷史,可追溯到350至5億年前。但是,青霉素應(yīng)用以來(lái)對(duì)抗生素的濫用使細(xì)菌必須調(diào)整和加速生物膜的形成,導(dǎo)致每年面臨抗生素耐藥導(dǎo)致的賽鴿羽數(shù)將超過(guò)由腺病毒的死忘數(shù)之和。
 
 1、生物膜的結(jié)構(gòu)和形成
  生物膜結(jié)構(gòu)由細(xì)菌細(xì)胞外基質(zhì)組成,主要成分是細(xì)胞外聚合物(EPS)。EPS包含多糖、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、DNA和其他生物大分子。生物膜的大小、形狀和組成可對(duì)應(yīng)環(huán)境條件而變化,從而保障細(xì)菌的生存和代謝活性。
  當(dāng)今先進(jìn)的成像技術(shù)表明,生物膜具有水通道及用于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物交換的小孔。外基質(zhì)對(duì)細(xì)菌在不利環(huán)境中的生存至關(guān)重要,因?yàn)樗梢宰鳛榈挚固鞌澈退拗髅庖吖舻谋Wo(hù)性屏障。
  生物膜的主要內(nèi)容物是水(90%-97%)、聚集的細(xì)胞和持續(xù)性細(xì)胞(persistent cells)。持續(xù)性細(xì)胞或生長(zhǎng)緩慢的細(xì)胞對(duì)抗生素耐受,有助于生物膜的生長(zhǎng)或再生。生物膜內(nèi)細(xì)菌的緊密接觸有利于基因水平轉(zhuǎn)移,從而允許遺傳抗性的傳遞。生物膜復(fù)合物整體上起著一個(gè)社區(qū)的作用,其中的賽鴿群體感應(yīng)分子的化學(xué)信號(hào)進(jìn)行交流。基因測(cè)序已發(fā)現(xiàn)了一個(gè)名叫環(huán)鳥苷單磷酸酯(cGMP)的第二信使分子,負(fù)責(zé)生物膜的形成。
  
2、噬菌體與生物膜
  噬菌體的使命是控制環(huán)境中細(xì)菌的數(shù)量。因此,噬菌體具有進(jìn)化并適應(yīng)細(xì)菌對(duì)抗機(jī)制的能力。細(xì)菌對(duì)抗噬菌體的主要防御措施有2種:一是改變噬菌體受體以阻止其進(jìn)入,二是通過(guò)CRISPR及其相關(guān)的Cas 9蛋白來(lái)增強(qiáng)對(duì)噬菌體的免疫力。細(xì)菌和噬菌體的拮抗進(jìn)化使它們的互作方式不斷發(fā)展。噬菌體可以通過(guò)多種方式穿過(guò)生物膜并達(dá)到其靶標(biāo)。
  
   增殖(Amplification)
  少部分噬菌體通過(guò)裂解性感染殺死細(xì)菌并大量增殖;而大多數(shù)噬菌體與宿主細(xì)菌達(dá)到一個(gè)平衡狀態(tài),即細(xì)菌數(shù)量超標(biāo)觸發(fā)噬菌體殺菌從而降低細(xì)菌數(shù)量。這種方式可稱為“主動(dòng)滲透”,噬菌體通過(guò)裂解作用在生物膜內(nèi)擴(kuò)散并減少了細(xì)菌數(shù)量。
  降解生物膜(EPS degradation)
  噬菌體可以使用3種酶來(lái)影響和破壞生物膜:水解生物膜中細(xì)胞外聚合物(EPS)的酶,破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的酶和破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的酶。EPS水解酶會(huì)瓦解生物膜,使噬菌體進(jìn)入其中殺死包裹在內(nèi)的細(xì)菌。
  解聚酶(Depolymerizing enzymes)
  一些噬菌體具有誘導(dǎo)解聚酶表達(dá)的能力。尚不清楚該酶的誘導(dǎo)是由細(xì)菌中的噬菌體引起還是由細(xì)菌自身的生存逃逸反應(yīng)引起。相關(guān)的應(yīng)答基因尚未找到。
  攻擊持續(xù)性細(xì)胞(Attacking persistent cells)
  與抗生素不同,噬菌體可以攻擊和感染持久性細(xì)胞,就像靶向正常細(xì)菌一樣。分析表明,持久性細(xì)菌一旦從緩慢的生長(zhǎng)被激活為正常的生長(zhǎng)速度,它們就會(huì)成為噬菌體的靶標(biāo),而正常生長(zhǎng)速度是它們?cè)谛纬缮锬せ蛟偕锬r(shí)所使用的狀態(tài)。
  3、針對(duì)生物膜的噬菌體療法
  目前,由于天然噬菌體不斷變化和進(jìn)化的特性,不太適合為其申請(qǐng)專利。噬菌體是最豐富的生命形式,在地球生物圈中大約存在10^31種,迄今估計(jì)成千上萬(wàn)已經(jīng)測(cè)序。
  
  基因改造噬菌體(Genetically modified phages)
  噬菌體的生物技術(shù)應(yīng)用包括通過(guò)使用單鏈DNA的絲狀非裂解性噬菌體對(duì)噬菌體進(jìn)行基因修飾,以提高噬菌體的殺菌活性。
  “抗生酶”(Enzybiotics)
  “抗生酶”是噬菌體編碼的溶菌酶,含有穿孔和賴氨酸基因,能作為生物防治劑。
  4、噬菌體聯(lián)合治療
  噬菌體與抗生素聯(lián)合效應(yīng)被認(rèn)為在未來(lái)的治療中具有巨大潛力。另一種治療組合,使用多糖裂解酶和DNA水解酶破壞生物膜基質(zhì),從而與噬菌體聯(lián)合治療。在兔耳感染模型中,使用噬菌體物理清潔傷口被證實(shí)是有效的。另一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)噬菌體在生物膜被破壞組的殺菌效果顯著優(yōu)于生物膜完好組,提出在噬菌體治療前先破壞生物膜。
  5、噬菌體用于生物防治
  噬菌體具有控制細(xì)菌種群的機(jī)制。在急性感染的情況下,相較于多次給藥,低劑量的噬菌體產(chǎn)生更積極的結(jié)果,這將是應(yīng)對(duì)慢性感染的有效方法。而且,噬菌體不僅起到抗菌劑的作用,對(duì)整個(gè)系統(tǒng)具有免疫調(diào)節(jié)作用

 
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